新版《藥品召回管理辦法》11月施行,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)積極協(xié)...
質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患包括藥品研制、生產(chǎn)、儲(chǔ)運(yùn)、標(biāo)識(shí)等原因,不符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)等現(xiàn)行藥品質(zhì)量管理規(guī)范要求,以及標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)不完善等導(dǎo)致的質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患。
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