內(nèi)容源自 21世紀經(jīng)濟報
3月24日，港股上市企業(yè)騰盛博藥在2022年業(yè)績報告中宣布，公司決定結(jié)束安巴韋單抗及羅米司韋單抗聯(lián)合療法項目，并已停止生產(chǎn)工作以將資源重新轉(zhuǎn)向核心項目。這是國內(nèi)首款也是目前唯一上市的新冠中和抗體藥物。
無利可圖
公告表示，這一決定基于不斷演變的COVID-19趨勢。未來無論在中國或美國或其他地區(qū)，公司預(yù)計不會再從安巴韋單抗╱羅米司韋單抗聯(lián)合療法中產(chǎn)生可觀收入。
曾被寄予厚望
作為騰盛博藥目前唯一的商業(yè)化產(chǎn)品，這款新冠中和抗體藥物曾被寄予厚望，該藥物也與其股價走向密切相關(guān)。年報發(fā)布當天（3月24日）騰盛博藥股價遭遇“閃崩”，3月27日（周一）收盤，微跌0.40%，報收5.01港元/股；3月28日收盤跌9.18%，報收4.55港元/股。而在一個多月前，公司股價最高達14港元/股，而2021年最高達52港元/股。
另據(jù)年報顯示，這一產(chǎn)品上市半年多時間，僅為騰盛博藥帶來5160萬元收入。而該藥物的研發(fā)投入達2億美元。
大分子藥物跟不上病毒變異
清華大學(xué)藥學(xué)院原院長、全球健康藥物研發(fā)中心（GHDDI）主任丁勝教授曾表示，“大分子藥物包括但不限于抗體藥物，從2020年秋季開始，已有多款針對新冠病毒的抗體藥物進入臨床，獲批上市，但隨著新冠病毒不斷變異，上市的抗體藥物幾乎對現(xiàn)在主要流行株奧密克戎及其在不同地區(qū)衍生的突變株都已經(jīng)無效了，僅剩一兩個仍有效的，但效力也有所降低?！庇纱丝梢姡《境掷m(xù)的變異，帶來的逃逸風(fēng)險，也給相關(guān)中和抗體藥物的療效帶來巨大挑戰(zhàn)。
另外，由于生產(chǎn)成本高，新冠中和抗體往往定價高昂，加上多數(shù)需要靜脈注射，這一定程度上也導(dǎo)致藥物難以得到普及使用。此外，目前國外多數(shù)新冠中和抗體因為明確對變異株無效已被停止使用。
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